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개요

선진국형 위해관리 및 식품 · 의약품 등의 유해물질 통합 안전관리 지원을 위하여 수용체(사람) 중심의 식품 · 의약품 · 독성 등 종합적인 유해물질 노출확인 등 위해평가 수행, 과학적 위해관리방안 마련
1유해물질 노출확인 연구
  • 의료기기 개발부터 제품화, 시판 후 안전관리 등 의료기기 전주기에 필요한 국제적 안전관리 변화에 따라, 세계시장에서 요구되는 규제 변화에 신속히 대응할 수 있도록 안전정책의 규제조화 연구
2유해물질 위해영향 연구
  • 의료기기의 안전관리를 위한 과학적 규제에 근거한 시험법 및 평가 가이드라인 둥 기준규격 및 허가 · 심사 가이드라인 개발을 통해 의료기기 안전관리 · 규제과학 선도적 방안 마련
3유해물질 위해분석 과학화
  • 범국가 차원의 의료기기 중장기 발전계획 및 미래 의료기기산업 지원 · 육성을 뒷받침하기 위한 지원 연구