상단메뉴

검색
탭하여 메뉴 슬라이드 닫기
정보마당 > 가이드라인
가이드라인 등 - 가이드라인, 지침, 해설서의 정보를 제공합니다.
「의약품 품목허가[신고]신청 시 첨가제 고려사항 가이드라인(민원인안내서)」마련 알림
정보마당-가이드라인 등 게시글 상세보기
분류 (의약품) 등록일 2018-04-09 담당부서 의약품규격과 등록자 윤나영
첨부
내용  우리원(의약품규격과)에서는 의약품 품목 허가(신고) 신청 시 국제공통기술문서(CTD)로 제출하는 경우 첨가제 항목 작성에 필요한 사항을 안내하기 위하여 「의약품 첨가제 가이드라인(민원인안내서)」을 개정하여 「의약품 품목허가[신고] 신청 시 첨가제 고려사항 가이드라인(민원인안내서)」을 마련하여 배포하오니 업무에 참고하시기 바랍니다.
정보마당-가이드라인 등 게시판의 이전/다음글 입니다.
다음 연구자를 위한 알기 쉬운 R&D 가이드
이전 건강기능식품 기능성 평가 가이드(갱년기 여성건강에 도움을 줄 수 있음) 개정
목록