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「제네릭의약품 유연물질 평가 가이드라인 [민원인 안내서]」 마련
  • 부서명 : 의약품규격과
  • 작성자 : 김지예
  • 작성일 : 2017-11-30
  • 조회수 : 3036


우리 원(의약품규격과)에서는 국내 제약사가 제네릭의약품 개발 및 허가신청 시 유연물질 기준설정 및 관리에 대한
이해를 돕기 위하여 「제네릭의약품 유연물질 평가 가이드라인」(민원인안내서)를 마련하여 배포하오니 업무에
참고하시기 바랍니다.