본문 시작

공무원지침서 · 민원인안내서

[ 전체 1018건, 현재 페이지 2/102 ]
번호,분류,제목,부서명,작성일 항목을 포함한 공무원지침서 · 민원인안내서 목록
번호 제목 부서명 작성일
공지 [식품] 기능성 원료 인정을 위한 제출자료 작성 가이드(2018년)(수정) 영양기능연구팀 2019-01-14
공지 [의약품] 임상시험에서 유전체 시료수집 및 자료 관리 가이드라인 종양약품과 2019-01-10
공지 [의약품] 의약품 임상시험 대조군 설정 가이드라인 종양약품과 2019-01-10
공지 [생물의약품] 백신 위해성 관리 계획 사례집 -일본, 유럽연합- 생물제제과 2019-01-03
공지 [의료기기] 수술용장갑의 성능평가 시험방법 가이드라인 개정 의료기기연구과 2019-01-02
1008 [의료기기] 비흡수성이식용메쉬 허가심사 가이드라인(민원인 안내서) 마련 정형재활기기과 2018-12-31
1007 [의료기기] 의료기기 허가심사 사례분석 FAQ(6차 개정) 정형재활기기과 2018-12-28
1006 [의약품] 항암제 비임상시험 가이드라인 질의응답집(민원인 안내서) 마련 종양약품과 2018-12-27
1005 [생물의약품] 줄기세포치료제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인안내서) 세포유전자치료제과 2018-12-27
1004 [생물의약품] 세포치료제 조건부허가를 위한 임상시험 설계 및 분석 시 고려사항(민원인 안내서) 세포유전자치료제과 2018-12-27
1003 [생물의약품] 세포외소포치료제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인안내서) 세포유전자치료제과 2018-12-27
1002 [생물의약품] 유전자편집기술을 이용한 첨단바이오의약품 품질평가 가이드라인(민원인안내서) 세포유전자치료제과 2018-12-27
1001 [R&D] 식약처 연구개발사업 관련 위원회 관리 지침 연구기획조정과 2018-12-27
1000 [의료기기] 치과교정장치용레진(시트타입) 허가(인증) 심사 가이드라인 구강소화기기과 2018-12-26
999 [생물의약품] 동등생물의약품 허가 및 심사를 위한 질의응답집(개정) 유전자재조합의약품과 2018-12-26
  • 첫 페이지
  •  
  • 이전 페이지
  •  
  • 다음 페이지로
  •  
  • 마지막 페이지로